GeneReviews — Noonan Syndrome
Revisão sobre manifestações, diagnóstico, manejo e aconselhamento genético. Revisada em 4 de dezembro de 2025.
Abrir fonte oficialAs páginas clínicas, científicas e de direitos usam fontes identificadas. Diretrizes, estudos originais, legislação e fontes institucionais são apresentados de acordo com o tipo de informação.
Cada afirmação deve ser interpretada de acordo com o tipo de evidência e com os limites da fonte utilizada.
Revisão sobre manifestações, diagnóstico, manejo e aconselhamento genético. Revisada em 4 de dezembro de 2025.
Abrir fonte oficialVisão geral da via RAS/MAPK e das condições relacionadas.
Abrir fonte oficialRelação oficial de serviços de referência e atenção especializada em doenças raras.
Abrir fonte oficialBase federal para direitos da pessoa com deficiência, incluindo educação inclusiva, acessibilidade, adaptações razoáveis e medidas individualizadas.
Abrir fonte oficialDispõe sobre acompanhamento integral para estudantes com dislexia, TDAH ou outro transtorno de aprendizagem e alcança escolas públicas e privadas da educação básica.
Abrir fonte oficialPolítica Nacional de Educação Especial Inclusiva. Entre outros pontos, trata de estudo de caso, PAEE, PEI, AEE e profissional de apoio escolar para estudantes que integram o público da Educação Especial.
Decreto nº 12.686/2025Fontes federais utilizadas para as informações do portal sobre prevenção e enfrentamento da violência e da intimidação sistemática no ambiente escolar.
Lei nº 13.185/2015Ensaio clínico randomizado de fase 3, publicado no European Journal of Endocrinology em 2026. Base do primeiro artigo da área Ciência em Linguagem Simples.
Abrir estudo integralInformações públicas sobre comercialização no Brasil e decisões de incorporação consultadas em 10 de agosto de 2026.
Novo Nordisk BrasilEstudo publicado no Child Neuropsychology em 2026, base do artigo do portal sobre leitura, matemática, ortografia e funções executivas.
Abrir DOI do estudoÚltima revisão: 6 de outubro de 2026.