GeneReviews — Noonan Syndrome
Revisão sobre manifestações, diagnóstico, manejo e aconselhamento genético. Revisada em 4 de dezembro de 2025.
Abrir fonte oficialTransparência
Fontes e referências sobre Síndrome de Noonan
As páginas clínicas e científicas usam fontes identificadas. Diretrizes, revisões, estudos originais e fontes institucionais são apresentados de acordo com o tipo de informação.
Em uma frase
Cada afirmação deve ser interpretada de acordo com o tipo de evidência e com os limites da fonte utilizada.
NHS Genomics Education — RASopathies
Visão geral da via RAS/MAPK e das condições relacionadas.
Abrir fonte oficialMinistério da Saúde — serviços habilitados
Relação oficial de serviços de referência e atenção especializada em doenças raras.
Abrir fonte oficialLei Brasileira de Inclusão
Lei nº 13.146/2015.
Abrir fonte oficialJorge et al. — Somapacitana semanal em crianças com Síndrome de Noonan
Ensaio clínico randomizado de fase 3, publicado no European Journal of Endocrinology em 2026. Base do primeiro artigo da área Ciência em Linguagem Simples.
Abrir estudo integralSomapacitana — fontes consultadas para a seção “E no Brasil?”
Informações públicas sobre comercialização no Brasil e decisões de incorporação consultadas em 10 de agosto de 2026.
Novo Nordisk BrasilConitec — decisões 2026
Última revisão: 10 de agosto de 2026.